Oxandrolone 10 Xt Or

Qu'est-ce que l'Oxandrolone ?

Oxandrolone est un stéroïde anabolisant oral dérivé de la dihydrotestostérone.

Il a été conçu pour avoir une très forte séparation des effets anabolisants et androgènes et aucune activité œstrogénique ou progestative significative.

Oxandrolone se distingue par sa douceur, recommandée pour augmenter la force et augmenter la qualité du tissu musculaire sans effets secondaires.

Milligramme pour milligramme, il montre six fois l'activité anabolique de la testostérone dans les essais, avec beaucoup moins d'effets androgènes.

Caractéristiques structurelles :
Oxandrolone est une forme modifiée de dihydrotestostérone. La différence se fait par :

1) l'ajout d'un groupement méthyle sur le carbone 17-Alpha pour protéger l'hormone lors de l'administration orale et

2) la substitution du carbone 2 dans le cycle 1 par un atome d'oxygène.

Oxandrolone est le seul stéroïde disponible dans le commerce avec une telle substitution dans sa structure cyclique de base. Une altération qui augmente considérablement la force anabolique du stéroïde (en partie en le rendant résistant au métabolisme par la 3-hydroxystéroïde déshydrogénase dans le tissu musculaire squelettique).

À quoi sert Oxandrolone?

Cette substance est la préférée des bodybuilders et des athlètes de compétition dans les performances sportives de vitesse/anaérobie, où l'augmentation du tissu musculaire pur (sans rétention d'eau ni de graisse) et sans effets secondaires est l'objectif recherché.

Quelle dose utiliser ? Comment prendre Oxandrolone ?

Administration générale):

Des études ont montré que la prise d'un stéroïde anabolisant oral avec de la nourriture peut diminuer sa biodisponibilité. Cela est dû à la nature liposoluble du stéroïde.Ils peuvent permettre à certaines des substances de se dissoudre avec les graisses alimentaires non digérées, réduisant ainsi leur absorption par le tractus gastro-intestinal. Pour un bénéfice maximal, ce stéroïde doit être pris à jeun..

Posologie d'Oxandrolone chez les femmes :

Les directives de prescription originales pour Anavar (Oxadrolona Farmaceutica) n'offraient pas de section pour les recommandations posologiques pour les femmes. Bien qu'il ait été déclaré que les femmes enceintes ou susceptibles de le devenir, ne devraient pas utiliser la substance. Les directives pour Oxandrin ne font également aucune recommandation de dosage spéciale pour les femmes.

Les femmes qui craignent les effets de nombreux stéroïdes masculinisants suffiraient à utiliser ce médicament. Étant donné que ces propriétés sont très confortables et rarement observées à faible dose.

À des fins d'amélioration physique, une dose quotidienne de 5 à 10 mg devrait favoriser une croissance considérable sans les effets androgènes d'autres substances. Cela ne prendrait pas plus de 4 à 6 semaines.

Cycles d'Oxandrolone chez les femmes :

Les femmes qui le souhaitent peuvent souhaiter ajouter un autre anabolisant léger tel que Winstrol (stanozolol), Primobolan Soit Déconate de nandrolone. Lorsqu'il est combiné avec ces anabolisants, l'utilisateur devrait remarquer rapidement des effets de renforcement musculaire plus prononcés. Utilisez des doses modérées de 50 mg de l'une de ces substances et n'ajoutez pas plus de 1 à l'Oxandrolone.

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Comment prendre Oxandrolone chez les hommes :

Les directives de prescription originales pour Anavar (Oxadrolona Farmaceutica) prévoyaient une dose quotidienne comprise entre 2,5 et 20 mg/jour (5 à 10 mg étant plus courants).

Ceci est généralement recommandé pour une période de deux à quatre semaines, mais parfois il a été pris aussi longtemps que trois mois.

Les recommandations posologiques sont recommandées (Oxandrin, Savient Pharmaceuticals) entre 2,5 et 20 mg de doses par jour. Pris en cycles intermittents de 2 à 4 semaines.

La posologie habituelle à des fins d'amélioration des performances est de l'ordre de 15 à 25 mg par jour, à prendre pendant 6 à 8 semaines.

Ces protocoles ne sont pas loin des situations thérapeutiques normales, l'Oxandrolone est souvent associé à d'autres stéroïdes pour un résultat plus spectaculaire.

Par exemple, on peut choisir d'ajouter 200 à 400 mg d'un ester de testostérone (cypionate, énanthate ou propionate) par semaine.

Le résultat devrait être une augmentation considérable de la nouvelle masse musculaire. Avec moins de rétention d'eau et de graisse que si vous preniez une dose plus élevée de testostérone seule.

Pour un régime de coupe, vous pouvez combiner Oxandrolone avec un stéroïde non aromatisant tel que 150 mg par semaine de trenboloneou 200-300 mg de Primobolan.

Ces combinaisons sont très appréciées pour augmenter la définition et la musculature. Pour un gain de masse maigre moyen, vous pouvez ajouter 200 à 400 mg d'un composé faiblement œstrogénique comme Déca Durabolin (décanoate de nandrolone) ou équilibre (undécylénate de boldénone).

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Où acheter Oxandrolone au Mexique au meilleur prix ?

Au Mexique, il n'y a pas de produit pharmaceutique qui devrait être Anavar et Oxadrin.Mais il existe des laboratoires qui vendent le produit pour sa substance active en version générique.

Même ainsi, vous pouvez trouver une variété de qualité entre les laboratoires et d'autres plus faux. Vous devez donc faire attention à l'endroit où vous achetez le produit.

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Comment savoir si c'est d'origine ?

Les laboratoires sérieux disposent de divers cachets d'originalité tels que des badges et/ou des hologrammes. Normalement, sur le site Web du laboratoire, vous pouvez demander des rapports et confirmer si le produit en question est original.

En plus de cela, il s'agit d'une substance très falsifiable, même dans les laboratoires soi-disant originaux. depuis son la matière première est chère et tout le monde ne peut ou ne veut pas investir dans la fabrication d'un produit de qualité. Ils choisissent de changer les substances pour d'autres qui sont bon marché mais fortes comme dianabol qu'un substitut a été trouvé.

Ceci est très dangereux si l'utilisateur final est une femme, en raison d'effets androgènes secondaires irréversibles. Vous pouvez donc nous contacter avec plaisir pour savoir à quelles substances vous pouvez faire confiance.

Quels effets secondaires a-t-il ?

Bien que l'oxandrolone soit l'une des substances les plus douces à utiliser. Et c'est même l'un des rares recommandés chez les femmes à doses modérées, certaines peuvent se développer.

oestrogénique:

Oxandrolone n'est pas aromatisé par le corps donc il n'est pas oestrogénique.

Oxandrolone n'est pas lié à l'activité progestative. Un anti-œstrogène n'est pas nécessaire lors de l'utilisation de ce stéroïde, la gynécomastie ne devrait pas être une préoccupation même chez les personnes sensibles.

Cela en fait un stéroïde favorable à utiliser pendant les cycles de coupe. Quand la rétention d'eau et de graisses sont les principales préoccupations des sportifs.

Oxandrolone est également très populaire parmi les athlètes pratiquant des sports de force/vitesse tels que la course, la natation et la gymnastique.

Dans de telles disciplines, on ne veut normalement pas transporter d'eau en excès. Et vous pouvez trouver que le gain musculaire induit par l'oxandrolone est très favorable par rapport à la faible quantité d'agents aromatisants.

Androgène :

Bien que classé comme un stéroïde anabolisant, des effets secondaires androgènes sont toujours possibles avec cette substance.

Ceux-ci comprennent des poussées de croissance des poils du corps et du visage, de l'acné et de la peau grasse.Les stéroïdes anabolisants/androgènes peuvent également aggraver le schéma de perte de cheveux.

Les femmes sont averties des effets virilisants potentiels des stéroïdes anabolisants/androgènes.

Ceux-ci peuvent inclure un approfondissement de la voix, des irrégularités menstruelles, des changements dans la texture de la peau, la croissance des poils du visage et du clitoris.

Oxandrolone est un stéroïde à faible activité androgénique en ce qui concerne ses actions de construction tissulaire. Par conséquent, cela est beaucoup moins comparable avec des agents tels que le testostérone, méthandrosténolone Soit fluoxymestérone.

La faible activité androgénique d'Oxandrolone est due en partie au fait qu'il s'agit d'un dérivé de la dihydrotestostérone. Cela crée un stéroïde moins androgène. Parce que l'agent n'a pas la capacité d'interagir avec l'enzyme 5-alpha réductase.

Ceci est différent de la testostérone. Qui est plusieurs fois plus actif dans la réponse androgénique cible des tissus tels que le cuir chevelu, la peau et la prostate (où la 5-alpha réductase est présente en grande quantité) en raison de sa conversion en DHT.

Essentiellement, Oxandrolone a un niveau de puissance plus équilibré entre les tissus musculaires et androgènes.

Il s'agit d'une situation similaire, comme on le voit avec Primobolan, Stanozolol (Winstrol), maître sur Oui Proviron qui sont également dérivés de la dihydrotestostérone.

Hépatotoxicité :

L'oxandrolone est un composé alkylé en c17-alpha.

Cette altération protège la substance de la désactivation par le foie, permettant à un pourcentage très élevé de la substance de pénétrer dans la circulation sanguine après administration orale.

Les stéroïdes anabolisants/androgènes alkylés en C17-alpha peuvent être hépatotoxiques.

Une exposition prolongée ou élevée peut causer des dommages au foie.

En de rares occasions, il peut développer un dysfonctionnement potentiellement mortel. Mais il est conseillé de consulter un médecin périodiquement au cours de chaque cycle pour surveiller la fonction hépatique et l'état de santé général.

La consommation de stéroïdes alkylés c17-alpha est généralement limitée à 6 à 8 semaines, dans le but d'éviter les tensions hépatiques.

Oxandrolone semble offrir moins de stress hépatique que les autres stéroïdes alkylés c-17 alpha.

Le fabricant identifie Oxandrolone comme un stéroïde qui n'est pas largement métabolisé par le foie comme les autres stéroïdes alkylés 17-alpha dans les tests oraux. Ce qui peut être un facteur dans son hépatotoxicité réduite.

Cardiovasculaire:

Les stéroïdes anabolisants/androgènes peuvent avoir des effets sur le cholestérol sérique.

Cela inclut une tendance à abaisser les valeurs de cholestérol HDL (bon) et à augmenter les valeurs de cholestérol LDL (mauvais). Ils peuvent déplacer l'équilibre HDL vers LDL dans une direction qui favorise un risque accru d'artériosclérose.

L'impact relatif d'un stéroïde anabolisant/androgène sur les lipides sériques dépend de la dose, de la voie d'administration (orale ou injectable). Type de stéroïde (aromatisable ou non aromatisable) et niveau de résistance au métabolisme hépatique.

Oxandrolone a un fort effet sur la gestion du cholestérol hépatique, en raison de sa résistance structurelle au traitement par le foie.

Les anabolisants/androgènes peuvent également affecter négativement la tension artérielle et les triglycérides, réduire la relaxation endothéliale et favoriser l'hypertrophie ventriculaire gauche.Tous augmentent potentiellement le risque de maladies cardiovasculaires et d'infarctus du myocarde.

Pour aider à réduire la tension cardiovasculaire, il est conseillé de maintenir un programme d'exercices cardiovasculaires actifs. Et minimiser la consommation de graisses saturées, de cholestérol et de glucides simples à tout moment lors de l'administration active de ces substances.

Des suppléments d'huile de poisson (4 grammes par jour) et une formule naturelle de cholestérol/antioxydant telle que Lipid Stabil ou similaire sont également recommandés.

Suppression de la testostérone :

Tous les stéroïdes anabolisants/androgènes, lorsqu'ils sont pris à des doses suffisantes pour favoriser le gain musculaire, devraient supprimer la production endogène de testostérone.

Avec Oxandrolone ne fait pas exception.

De plus, des études chez des garçons avec une puberté constitutionnellement retardée ont montré une suppression significative de la LH endogène et de la testostérone avec aussi peu que 2,5 mg par jour.

Sans l'intervention de substances stimulant la testostérone, les niveaux de testostérone devraient revenir à la normale dans les 1 à 4 mois. Il est recommandé de réactiver la sécrétion naturelle de testostérone à la fin du traitement avec des médicaments tels que la gonadotrophine chorionique humaine et le clomifène.

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