Propionate de testostérone Landerlan

Propionate de testostérone Landerlan

100 mg x 10 ml

Mécanisme d'action et pharmacocinétique :

La testostérone est absorbée dans le tube digestif, à travers la peau et la muqueuse buccale. Cependant, il subit un important métabolisme hépatique de premier passage lorsqu'il est administré par voie orale et est donc souvent administré par voie intramusculaire, sous-cutanée ou transdermique. De plus, la molécule de base de la testostérone a été modifiée pour obtenir des dérivés actifs par voie orale et prolonger la durée de l'effet. L'alkylation de la position 17a produit des dérivés qui sont métabolisés plus lentement dans le foie et, pour cette raison, peuvent être administrés par voie orale. L'estérification du groupe 17 en hydroxyle augmente la solubilité des lipides et conduit à une absorption systémique plus lente en cas d'administration par injection intramusculaire. Le taux d'absorption des esters est lié à la taille du groupe ester. Les esters de testostérone sont hydrolysés en testostérone après absorption.

La testostérone est liée à environ 80% à la globuline liant les hormones sexuelles. Les dérivés de la 19-nostestostérone et les dérivés 17α-méthylés se caractérisent par une liaison réduite à cette globuline. La demi-vie d'élimination plasmatique de la testostérone varie de 10 à 100 min. Il est principalement métabolisé dans le foie par oxydation au niveau du groupe 17-OH pour la formation d'androstènedione, qui est ensuite métabolisé en androsténolone faiblement androgène et en étiocholanolone inactive, qui sont excrétés dans l'urine principalement sous forme de conjugués et de sulfates de glucuronone. Environ 6 % sont excrétés sous forme inchangée dans les fèces après avoir subi une recirculation entérohépatique. La testostérone est transformée en dihydrotestostérone dérivée plus active dans certains organes cibles par l'effet de la 5 a-réductase.Les dérivés de la 19-nortestostérone sont moins sensibles à cette enzyme. De petites quantités de testostérone sont aromatisées dans le corps, entraînant la formation de dérivés œstrogéniques dans le corps. Les dérivés avec un cycle A saturé, comme la mestérolone, aromatisent moins les œstrogènes.

Les indications:

Il est utilisé dans le traitement de l'hypogonadisme masculin. Il est généralement utilisé en association avec l'énanthate de testostérone.
Il est utilisé dans l'insuffisance rénale aiguë sous forme de solutions huileuses par voie intramusculaire, la voie topique est utilisée
Il est utilisé comme adjuvant dans le carcinome du sein post-ménopausique, certains troubles post-ménopausiques et la puberté retardée chez les enfants.

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